
ข้อกำหนดระดับความปลอดภัยทางชีวภาพสำหรับห้องปฏิบัติการวิจัยในมหาวิทยาลัยไทย: คู่มือการปฏิบัติตามกฎ
การเลือกระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ (biosafety level) ที่เหมาะสมสำหรับโครงการวิจัยเป็นการตัดสินใจที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของห้องปฏิบัติการในมหาวิทยาลัยไทย หากเลือกได้อย่างถูกต้อง ทีมงานของคุณก็จะสามารถปฏิบัติงานได้อย่างปลอดภัยภายใต้มาตรการควบคุมที่เหมาะสม แต่หากเลือกผิดพลาด คุณอาจเผชิญกับความเสี่ยงจากการป้องกันที่ไม่เพียงพอ การไม่ปฏิบัติตามกฎระเบียบ หรือทั้งสองอย่าง คู่มือฉบับนี้จะอธิบายถึงข้อกำหนด biosafety level มหาวิทยาลัย ว่าการควบคุมการแพร่กระจายมีหลักการอย่างไร การใช้การประเมินความเสี่ยงเพื่อเลือกแนวทางที่ถูกต้อง การขออนุมัติและเอกสารที่สถาบันต้องการ รวมถึงภาพรวมของกฎหมายไทยที่เกี่ยวข้อง
สรุปประเด็นสำคัญ: สิ่งที่ห้องปฏิบัติการในมหาวิทยาลัยไทยต้องดำเนินการให้ถูกต้อง
การปฏิบัติตามกฎระเบียบความปลอดภัยทางชีวภาพในห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยไทยขึ้นอยู่กับการประเมินความเสี่ยงที่มีโครงสร้างชัดเจน การใช้มาตรการควบคุมที่เหมาะสม และการได้รับการอนุมัติจากสถาบันก่อนเริ่มงาน ไม่ใช่เพียงแค่การติดป้ายระบุ biosafety level เท่านั้น
- ประเมินความเสี่ยงก่อนกำหนดระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ ระบุอันตราย ประเมินโอกาสที่จะเกิดการสัมผัสหรือการรั่วไหล และเลือกมาตรการควบคุมที่เหมาะสมกับระดับความเสี่ยง การกำหนด BSL เป็นสิ่งที่ตามมาจากกระบวนการนี้ ไม่ใช่จุดเริ่มต้น
- จับคู่การออกแบบสถานที่และมาตรการควบคุมทางวิศวกรรมให้เหมาะสมกับระดับความเสี่ยง เมื่อความเสี่ยงเพิ่มขึ้น ข้อกำหนดในการควบคุมการแพร่กระจายจะรวมถึงการแบ่งแยกพื้นที่ทางกายภาพ ความมิดชิดของห้อง การควบคุมทิศทางลม และมาตรการการขจัดการปนเปื้อนที่เข้มงวดขึ้น
- เลือกและบำรุงรักษาอุปกรณ์ควบคุมการแพร่กระจายขั้นต้นให้ถูกต้อง ตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ (Biosafety Cabinet) ต้องได้รับการติดตั้ง ใช้งาน และตรวจสอบมาตรฐานตามข้อกำหนด ต้องตรวจสอบก่อนใช้งานทุกครั้งและรักษาใบรับรองมาตรฐานให้เป็นปัจจุบันอยู่เสมอ
- ขออนุมัติจาก IBC ก่อนเริ่มงาน ส่งรายละเอียดโครงการไปยังคณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพประจำสถาบัน (IBC) และแจ้งให้ IBC ทราบหากมีการเปลี่ยนสถานที่ปฏิบัติงานหรือการทดลองมีการเปลี่ยนหมวดหมู่
- ทำความเข้าใจเชื้อโรคที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแลของกฎหมายไทย พระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. 2558 กำหนดภาระหน้าที่ในการขอใบอนุญาต การจัดทำบัญชี และการบันทึกข้อมูลสำหรับกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคควบคุม โดยข้อกำหนดในการปฏิบัติตามกฎหมายจะขึ้นอยู่กับกลุ่มของเชื้อโรคที่เกี่ยวข้อง
- จัดการของเสียติดเชื้อตามกฎของกระทรวงสาธารณสุข กฎหมายไทยได้กำหนดข้อปฏิบัติเกี่ยวกับการติดฉลากภาชนะบรรจุ วิธีการบำบัด การฝึกอบรมบุคลากร และการแจ้งเตือนหน่วยงานท้องถิ่นสำหรับของเสียติดเชื้อที่เกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการที่มีเชื้อโรคอันตราย
ข้อกำหนดในการควบคุมการแพร่กระจายในทางปฏิบัติ: สถานที่ มาตรการควบคุมทางวิศวกรรม และการควบคุมขั้นต้น
การควบคุมการแพร่กระจายไม่ใช่เพียงแค่คุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่งที่คุณเพิ่มเข้าไปในห้อง แต่เป็นชุดของการตัดสินใจด้านการออกแบบที่ต้องสอดคล้องกับระดับความเสี่ยงของงานที่ทำ การทำความเข้าใจว่าแต่ละส่วนมีความสำคัญอย่างไรจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการตัดสินใจได้ดีขึ้นเกี่ยวกับความพร้อมของสถานที่ก่อนเริ่มโครงการ
การออกแบบสถานที่เปลี่ยนแปลงอย่างไรเมื่อความเสี่ยงเพิ่มขึ้น
ในระดับความเสี่ยงต่ำ เป้าหมายหลักคือการแบ่งแยกพื้นที่ทางกายภาพจากการสัญจรทั่วไป ซึ่งหมายถึงการตั้งห้องปฏิบัติการไว้ที่ปลายทางเดินหรือในจุดที่จำกัดการเข้าถึงที่ไม่จำเป็น เมื่อความเสี่ยงเพิ่มขึ้น ข้อกำหนดจะมีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้น เช่น การมีห้องเตรียมการหรือห้องล็อกอากาศ (airlock) หน้าต่างที่ปิดสนิท การเพิ่มความแน่นหนาของอากาศ (โดยเฉพาะหากมีการใช้วิธีการฆ่าเชื้อด้วยก๊าซ) และในบางกรณีอาจต้องมีอาคารแยกหรือเขตพื้นที่รักษาความปลอดภัย
การจัดวางระบบระบายอากาศและระบบไอเสียก็จะเปลี่ยนไปเช่นกัน งานที่มีความเสี่ยงสูงต้องการการควบคุมทิศทางของอากาศ (directional airflow) แรงดันอากาศที่ดึงอากาศออกจากตัวบุคคลไปยังพื้นที่ปฏิบัติงาน และการควบคุมการระบายอากาศที่อาจต้องมีการกรอง มาตรการควบคุมทางวิศวกรรมเหล่านี้ไม่ใช่ตัวเลือกเสริม แต่เป็นส่วนหนึ่งที่ทำให้ระดับการควบคุมการแพร่กระจายที่กำหนดไว้มีความหมาย
บทบัญญัติสำหรับการขจัดการปนเปื้อนและการจัดการของเสียก็เป็นไปในลักษณะเดียวกัน ในระดับการควบคุมสูงสุด เป้าหมายคือการลดการเคลื่อนย้ายของวัสดุที่อาจมีการปนเปื้อน ซึ่งอาจรวมถึงการจัดสรรพื้นที่และอุปกรณ์สำหรับการบำบัดของเสีย ณ จุดปฏิบัติงาน และในระดับสูงสุดอาจต้องมีระบบกั้น (barrier systems) เช่น ตู้นึ่งฆ่าเชื้อแบบสองด้าน (double-ended autoclaves) ที่ต้องการการตรวจสอบและการทวนสอบอย่างละเอียด
หากคุณกำลังวางแผนพื้นที่ห้องปฏิบัติการใหม่หรือปรับปรุงพื้นที่เดิมสำหรับงานทางชีวภาพที่มีความเสี่ยงสูง ควรปรึกษาเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยทางชีวภาพ (biosafety officer) และที่ปรึกษาด้านเทคนิคที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เนิ่นๆ การปรับปรุงคุณสมบัติการควบคุมหลังการก่อสร้างนั้นยากและมีค่าใช้จ่ายสูงกว่าการออกแบบไว้ตั้งแต่ต้น ห้องปฏิบัติการที่ทำงานเกี่ยวกับระบบเพาะเลี้ยงเซลล์อาจพบว่ามีประโยชน์หากตรวจสอบว่าการกรองแบบปลอดเชื้อและอุปกรณ์ควบคุมการปนเปื้อนสนับสนุนวัตถุประสงค์ในการควบคุมการแพร่กระจายอย่างไร คู่มือของเราเกี่ยวกับ Stericup® E และ Steritop® E sterile filters ครอบคลุมข้อพิจารณาที่เกี่ยวข้องสำหรับการประยุกต์ใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์
อุปกรณ์ควบคุมการแพร่กระจายขั้นต้น: การเลือก การติดตั้ง และการบำรุงรักษา
ตู้กรองอากาศบริสุทธิ์ (Biological Safety Cabinet) จะมีประสิทธิภาพเพียงใดขึ้นอยู่กับการติดตั้ง การใช้งาน และการรับรองมาตรฐานอย่างต่อเนื่อง การเลือกประเภทตู้ที่เหมาะสมกับงานคือจุดเริ่มต้น สถานีปฏิบัติงานที่เน้นความสะอาดทั่วไปไม่สามารถใช้แทนการควบคุมขั้นต้นสำหรับงานทางชีวภาพได้ ไม่ว่าอุปกรณ์จะมีรูปลักษณ์ภายนอกอย่างไรก็ตาม
ตำแหน่งการติดตั้งมีความสำคัญอย่างยิ่ง ต้องวางตู้ในจุดที่ไม่มีกระแสลมรบกวนจากการเปิดปิดประตู เครื่องปรับอากาศ และการสัญจรไปมา ภายในตู้ควรหลีกเลี่ยงการกระทำที่รบกวนการไหลของอากาศภายใน รวมถึงการใช้ตะเกียงบุนเซนที่มีเปลวไฟเปิด ซึ่งอาจทำให้ม่านอากาศป้องกันถูกรบกวนได้
ก่อนใช้งานทุกครั้ง ให้ตรวจสอบว่าสัญญาณเตือนและตัวบ่งชี้การทำงานปกติ และตำแหน่งกระจกด้านหน้า (sash) อยู่ในระดับที่ถูกต้อง รักษาพื้นที่ทำงานภายในตู้ให้ปลอดจากสิ่งกีดขวางที่อาจรบกวนรูปแบบการไหลของอากาศ หลังจากเสร็จสิ้นการทำงาน ให้ทำการขจัดการปนเปื้อนในตู้ตามระเบียบวิธีที่เขียนไว้สำหรับเชื้อและขั้นตอนที่ใช้
การรับรองมาตรฐานและการทวนสอบ (Certification and validation) ต้องเป็นปัจจุบันอยู่เสมอ ตู้ที่ใบรับรองหมดอายุจะมีสถานะประสิทธิภาพที่ไม่แน่นอน การเปลี่ยนแปลงการระบายอากาศในห้อง การปรับแรงดัน และการบำรุงรักษาอาคารอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพของตู้ นี่คือเหตุผลว่าทำไมการตรวจสอบประสิทธิภาพเป็นระยะจึงเป็นส่วนหนึ่งของการจัดการตู้ที่รับผิดชอบ สำหรับห้องปฏิบัติการที่ต้องการตรวจสอบคุณภาพอากาศในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุม MAS-100 NT® Air Sampler จาก Merck เป็นอีกหนึ่งทางเลือกที่ใช้ในงานเภสัชกรรมและวิจัยเพื่อเฝ้าระวังจุลินทรีย์ในอากาศ
ระเบียบวิธีปฏิบัติที่เป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับอุปกรณ์ควบคุมขั้นต้นแต่ละเครื่อง รวมกับผู้ใช้งานที่ได้รับการฝึกอบรมซึ่งเข้าใจถึงวิธีการทำงานและข้อจำกัดของอุปกรณ์ คือรากฐานที่สำคัญในการควบคุมการแพร่กระจายอย่างมีประสิทธิภาพ
วิธีการเลือก biosafety level มหาวิทยาลัย ที่เหมาะสมผ่านการประเมินความเสี่ยง
การกำหนด biosafety level มีประโยชน์ในการใช้เป็นคำย่อที่เข้าใจง่าย แต่ไม่สามารถทดแทนการประเมินความเสี่ยงที่บันทึกเป็นลายลักษณ์อักษรได้ การควบคุมการแพร่กระจายที่เหมาะสมสำหรับโครงการใดๆ ขึ้นอยู่กับเชื้อเฉพาะชนิด ขั้นตอนการทำงาน บุคลากรที่ปฏิบัติงาน และเงื่อนไขของสถานที่ ไม่ใช่ป้ายที่ติดไว้หน้าห้อง
กระบวนการประเมินความเสี่ยง
การประเมินความเสี่ยงที่มีโครงสร้างสำหรับงานทางชีวภาพจะดำเนินการตามลำดับที่ชัดเจน ขั้นแรก รวบรวมข้อมูลและระบุอันตราย: เชื้อคืออะไร มีคุณลักษณะอย่างไร และงานที่ทำเกี่ยวข้องกับอะไร ขั้นที่สอง ประเมินความเสี่ยงโดยพิจารณาว่าการสัมผัสหรือการรั่วไหลอาจเกิดขึ้นได้อย่างไร มีโอกาสเกิดขึ้นเพียงใด และผลกระทบจะเป็นอย่างไร ขั้นที่สาม พัฒนากลยุทธ์การควบคุมความเสี่ยง รวมถึงการตัดสินใจที่ชัดเจนว่าควรดำเนินงานต่อหรือไม่และระดับความเสี่ยงคงเหลือที่ยอมรับได้คือเท่าใด ขั้นที่สี่ เลือกและนำมาตรการควบคุมที่เหมาะสมมาใช้ ขั้นที่ห้า ทบทวนการประเมินความเสี่ยงและประสิทธิภาพของมาตรการควบคุมเป็นระยะ ไม่ใช่แค่ในช่วงเริ่มต้นโครงการ
กระบวนการนี้จะสร้างมาตรการควบคุมพื้นฐานที่ใช้กับงานทางชีวภาพทั้งหมด โดยมีมาตรการเพิ่มเติมตามความเหมาะสมเมื่อความเสี่ยงเริ่มต้นสูงขึ้น กฎระเบียบและแนวปฏิบัติระดับชาติควรเป็นข้อมูลอ้างอิงในการเลือกมาตรการควบคุมในทุกขั้นตอน การกำหนด BSL ที่ได้จากกระบวนการนี้สะท้อนถึงมาตรการควบคุมที่จำเป็น ไม่ใช่ในทางกลับกัน
ระดับ BSL อธิบายถึงสิ่งใดและมีขอบเขตแค่ไหน
แนวปฏิบัติความปลอดภัยทางชีวภาพของไทยอธิบาย biosafety level ในแง่ของความคาดหวังในการควบคุมทั่วไป BSL1 ใช้กับงานที่มีอันตรายต่ำสุด BSL2 เพิ่มการใช้งานตู้กรองอากาศ ตู้นึ่งฆ่าเชื้อ และข้อกำหนดการฝึกอบรมขั้นสูงสำหรับเชื้อที่มีความเสี่ยงปานกลาง BSL3 เหมาะสำหรับเชื้อที่สามารถก่อให้เกิดโรครุนแรงและมีศักยภาพในการแพร่กระจายผ่านละอองลอย ซึ่งต้องการมาตรการควบคุมอากาศ การจัดการแรงดัน และขั้นตอนการเข้าถึงที่เข้มงวดขึ้น
อย่างไรก็ตาม การระบุ biosafety level เพียงบอกถึงสภาพแวดล้อมการควบคุมโดยรวมเท่านั้น แต่ไม่ได้ยืนยันว่าการทดลองเฉพาะเจาะจงกับเชื้อเฉพาะเจาะจงภายใต้เงื่อนไขเฉพาะนั้นมีความปลอดภัยหรือได้รับอนุญาตหรือไม่ การตัดสินใจนั้นต้องอาศัยการทบทวนจาก IBC เกี่ยวกับรายละเอียดการทดลอง สภาพการทำงาน และมาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพที่เสนอ งานไม่ควรเริ่มต้นจนกว่าการทบทวนดังกล่าวจะเสร็จสิ้นและได้รับอนุมัติ
สิ่งนี้สำคัญอย่างยิ่งสำหรับงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงพันธุกรรม สิ่งมีชีวิตชนิดใหม่ หรือเชื้อที่อาจข้ามขอบเขตการจัดกลุ่ม หากคุณไม่แน่ใจว่างานที่คุณวางแผนไว้จัดอยู่ในขอบเขตที่ได้รับการอนุมัติหรือไม่ ให้ปรึกษา IBC ก่อนดำเนินการ
ข้อควรจำสำหรับการประเมินความเสี่ยง
- การประเมินความเสี่ยงไม่ใช่กิจกรรมที่ทำเพียงครั้งเดียว ให้ทบทวนเมื่อมีการเปลี่ยนเชื้อ ขั้นตอน สเกลงาน หรือบุคลากร
- หัวหน้าโครงการมีหน้าที่รับผิดชอบในการทำความเข้าใจและปฏิบัติตามข้อกำหนดความปลอดภัยทางชีวภาพ และตรวจสอบให้แน่ใจว่าพนักงานได้รับการฝึกอบรมและคำแนะนำที่เหมาะสม
- หากคุณไม่แน่ใจว่างานที่วางแผนไว้ครอบคลุมอยู่ในขอบเขตที่ IBC อนุมัติไว้ก่อนหน้านี้หรือไม่ ให้ปรึกษา IBC ก่อนเริ่มงาน ไม่ใช่เริ่มไปแล้วค่อยปรึกษา
- กฎระเบียบแห่งชาติมีลำดับความสำคัญสูงสุดในการเลือกมาตรการควบคุมความเสี่ยง แนวปฏิบัติสากลเป็นส่วนเสริมข้อกำหนดของไทยแต่ไม่สามารถใช้แทนกันได้
ขั้นตอนการปฏิบัติตามกฎระเบียบของมหาวิทยาลัยไทย: การอนุมัติ ความสามารถ บุคลากร การขจัดการปนเปื้อน และของเสีย
การปฏิบัติที่ดีทางชีวภาพไม่ได้มีเพียงแค่สิ่งที่เกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับเอกสาร การอนุมัติ การฝึกอบรม และกระบวนการจัดการของเสียที่เกี่ยวข้องกับงาน สำหรับห้องปฏิบัติการในมหาวิทยาลัยไทย องค์ประกอบเหล่านี้รวมเป็นขั้นตอนการปฏิบัติงานที่ควรมีอยู่ก่อนที่จะเริ่มงานที่มีอันตรายทางชีวภาพ
การอนุมัติจากสถาบันและเอกสารก่อนเริ่มงาน
งานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับอันตรายทางชีวภาพไม่ควรเริ่มดำเนินการหากยังไม่มีการทบทวนและอนุมัติจาก IBC หัวหน้าโครงการต้องส่งรายละเอียดโครงการเพื่อรับการพิจารณา และ IBC จะใช้ข้อมูลจากที่ปรึกษาด้านความปลอดภัยทางชีวภาพก่อนให้คำแนะนำ หากมีการเปลี่ยนแปลงสถานที่ทำงาน หรือหากการทดลองจำเป็นต้องเปลี่ยนไปอยู่ในหมวดหมู่ใหม่ ต้องแจ้งให้ IBC ทราบ
แนวทางการตรวจสอบความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการไทยได้ระบุถึงสิ่งที่ควรมีในชุดเอกสารเตรียมความพร้อมก่อนเริ่มวิจัย ได้แก่ บันทึกวัสดุที่วางแผนจะใช้และอันตรายที่เกี่ยวข้อง อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) ที่จำเป็นสำหรับงาน ประเภทของเสียที่จะเกิดขึ้นและวิธีการกำจัด หลักฐานว่าผู้ใช้ได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับอุปกรณ์ที่จำเป็น และระเบียบวิธีปฏิบัติมาตรฐาน (SOP) ที่มีลายเซ็นผู้ทบทวนและผู้อนุมัติ ซึ่งท้ายที่สุดต้องได้รับอนุมัติจากหัวหน้าห้องปฏิบัติการก่อนเริ่มงาน เอกสารชุดนี้ทำหน้าที่สองประการ คือกระตุ้นให้ทีมห้องปฏิบัติการคิดทบทวนถึงอันตรายอย่างเป็นระบบก่อนเริ่มงาน และเป็นบันทึกที่แสดงว่ามีขั้นตอนการปฏิบัติงานที่ได้รับอนุมัติรองรับอยู่
ห้องปฏิบัติการที่ทำงานกับวัสดุทางชีวภาพในขอบเขตงานวิจัยที่หลากหลาย ตั้งแต่จุลชีววิทยาพื้นฐานไปจนถึงอณูชีววิทยาและฟังก์ชันนัลจีโนมิกส์ จำเป็นต้องมีเอกสารที่สะท้อนถึงอันตรายเฉพาะของแต่ละโครงการ แม่แบบทั่วไปของสถาบันเป็นเพียงจุดเริ่มต้นเท่านั้น ไม่สามารถทดแทนเอกสารประเมินความเสี่ยงเฉพาะโครงการได้ ทีมงานที่ทำงานในด้าน molecular biology and functional genomics หรือ industrial microbiology ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าเอกสารก่อนเริ่มงานของตนสะท้อนถึงเชื้อและขั้นตอนการทำงานที่ใช้จริง ไม่ใช่คำอธิบายห้องปฏิบัติการทั่วไป
ความสามารถและการฝึกอบรมบุคลากร
หัวหน้าโครงการมีหน้าที่จัดหาการฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่พนักงานที่เกี่ยวข้องกับงาน และตรวจสอบว่าอุปกรณ์และวัสดุที่จำเป็นในการจัดการความเสี่ยงนั้นมีพร้อม แนวทางการจัดการโครงการความปลอดภัยทางชีวภาพระหว่างประเทศกำหนดให้ฝ่ายบริหารระดับสูงเป็นผู้รับผิดชอบสูงสุดในด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ รวมถึงการจัดหาทรัพยากรที่จำเป็นเพื่อรักษาโปรแกรมการทำงานให้ยั่งยืน
บทบาทของเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยทางชีวภาพ (biosafety officer) หากมีภายในสถาบัน จะทำหน้าที่สนับสนุนการฝึกอบรม การตรวจสอบและประเมินผล การติดตามเหตุการณ์ผิดปกติ และการตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง หากสถาบันของคุณมีตำแหน่งดังกล่าว ควรปรึกษาตั้งแต่เนิ่นๆ เมื่อมีการวางแผนงานทางชีวภาพใหม่
การขจัดการปนเปื้อนและของเสียติดเชื้อ: สิ่งที่กฎหมายไทยกำหนด
กฎของกระทรวงสาธารณสุขไทยสำหรับห้องปฏิบัติการเชื้อโรคอันตรายได้กำหนดข้อกำหนดเฉพาะสำหรับการจัดการของเสียติดเชื้อ โดยของเสียติดเชื้อต้องถูกกำจัดภายในระยะเวลาที่หน่วยงานท้องถิ่นกำหนด และต้องไม่เกิน 30 วันหลังจากนำออกจากพื้นที่เก็บรวบรวมของเสียติดเชื้อของสถานประกอบการ ระหว่างรอการกำจัด ของเสียต้องถูกเก็บไว้ในภาชนะเฉพาะที่มีการติดฉลากชัดเจนพร้อมข้อความเตือนสีแดง
บุคลากรที่จัดการกำจัดของเสียต้องได้รับการฝึกอบรม และต้องมีอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) รวมถึงอุปกรณ์ป้องกันไฟและอุปกรณ์รับมือเหตุหกไหลที่เหมาะสมในบริเวณระบบกำจัด ของเสียติดเชื้อจะต้องไม่ถูกทิ้งในที่สาธารณะ เว้นแต่จะเป็นจุดหรือวิธีการที่กำหนดโดยหน่วยงานท้องถิ่น
หากห้องปฏิบัติการกำจัดของเสียติดเชื้อโดยใช้ระบบบำบัดของตนเอง ต้องแจ้งหน่วยงานท้องถิ่นเพื่อเข้ามาตรวจสอบและอนุมัติระบบก่อนเริ่มใช้งาน วิธีการบำบัดที่ได้รับอนุญาต ได้แก่ การเผาทำลาย การฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ การฆ่าเชื้อด้วยความร้อน และวิธีอื่นๆ ที่กระทรวงอนุมัติ โดยมีอุณหภูมิการเผาและมาตรฐานประสิทธิภาพทางชีวภาพที่ระบุไว้ชัดเจน ส่วนวิธีที่ไม่ใช่วิธีการเผาทำลายจำเป็นต้องมีการทดสอบทวนสอบเป็นประจำเพื่อยืนยันประสิทธิภาพ
การเก็บรวบรวม การขนส่ง และการกำจัดต้องเป็นไปตามเงื่อนไขของกระทรวงสาธารณสุข สถานประกอบการที่ก่อให้เกิดของเสียติดเชื้อควรตรวจสอบกับสถาบันและหน่วยงานท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องว่าข้อกำหนดใดที่ใช้บังคับกับสถานที่ของตน เนื่องจากเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับประเภทของห้องปฏิบัติการและลักษณะของเสียที่เกิดขึ้น
สำหรับงานเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ก่อให้เกิดของเสียทางชีวภาพ ผลกระทบด้านการจัดการของเสียจะขึ้นอยู่กับว่ามีเชื้อและวัสดุใดเกี่ยวข้อง การทำความเข้าใจวัสดุต้นทางคือจุดเริ่มต้น ห้องปฏิบัติการที่ใช้ระบบเพาะเลี้ยงเซลล์อาจพบว่ามีประโยชน์หากตรวจสอบว่าการเลือกอาหารเลี้ยงเชื้อและน้ำยาเกี่ยวข้องกับการวางแผนการควบคุมการแพร่กระจายโดยรวมอย่างไร บทความของเราเรื่อง ประเภทของอาหารเลี้ยงเซลล์และวิธีการเลือกสำหรับห้องปฏิบัติการวิจัยไทย ให้ข้อมูลพื้นฐานที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับประเภทของอาหารเลี้ยงเชื้อและการใช้งาน
ภาพรวมกฎระเบียบความปลอดภัยทางชีวภาพและธรรมาภิบาลของสถาบันในไทย
ห้องปฏิบัติการในมหาวิทยาลัยไทยที่ทำงานเกี่ยวกับเชื้อทางชีวภาพดำเนินงานภายใต้กรอบกฎหมายที่มีความเฉพาะเจาะจงมากกว่าที่นักวิจัยหลายท่านตระหนัก การทำความเข้าใจว่ากฎหมายใดมีผลบังคับใช้และบังคับใช้กับกิจกรรมใด จะช่วยให้สถาบันสามารถจัดวางโครงสร้างการกำกับดูแลได้อย่างถูกต้อง
พระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. 2558
กฎหมายหลักที่ควบคุมเชื้อทางชีวภาพในประเทศไทยคือ พระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. 2558 พ.ร.บ. นี้มอบอำนาจให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข โดยคำแนะนำของคณะกรรมการที่เกี่ยวข้อง ในการออกประกาศกำหนดบัญชีเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ควบคุม ข้อกำหนดด้านสถานที่และอุปกรณ์ มาตรฐานการติดฉลากและบรรจุภัณฑ์ รวมถึงปริมาณที่อนุญาต ประกาศเพิ่มเติมจะครอบคลุมถึงระบบความปลอดภัยและคุณภาพที่ต้องมีสำหรับการผลิต การนำเข้า การส่งออก การขาย การขนส่ง และการครอบครอง
พ.ร.บ. นี้ได้จัดกลุ่มเชื้อโรคออกเป็นสี่กลุ่ม และพิษจากสัตว์สามกลุ่ม เชื้อที่จัดอยู่ในกลุ่มใดจะเป็นตัวกำหนดมาตรการควบคุมที่ใช้กับกิจกรรมที่เกี่ยวข้อง ห้องปฏิบัติการที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมที่ถูกควบคุมจะต้องถือใบรับรองหรือใบอนุญาตที่เหมาะสม แสดงให้เห็นอย่างชัดเจน และจัดทำบัญชีคุมและบัญชีบันทึกที่ถูกต้อง ครอบคลุมถึงเชื้อโรค พิษจากสัตว์ และกิจกรรมที่เกี่ยวข้อง เช่น การผลิต การนำเข้า การส่งออก การขาย การขนส่ง และการครอบครอง
เอกสารการประเมินความปลอดภัยทางเทคโนโลยีจะต้องเก็บรักษาไว้เป็นเวลาอย่างน้อยห้าปี การเปลี่ยนแปลงรายละเอียดในใบรับรองหรือใบอนุญาตมักต้องยื่นคำขอต่ออธิบดี หากจำเป็นต้องย้ายสถานที่ปฏิบัติงานอย่างเร่งด่วน ผู้ได้รับใบอนุญาตต้องแจ้งหน่วยงานที่เกี่ยวข้องโดยเร็ว
รายละเอียดที่ชัดเจนว่าประกาศฉบับใดต้องการอะไรสำหรับมาตรฐานสถานที่ ขั้นตอนการขนส่ง หรือคุณสมบัติของผู้ปฏิบัติงาน ขึ้นอยู่กับประกาศกระทรวงที่ออกตามความใน พ.ร.บ. นี้ ห้องปฏิบัติการที่ทำงานกับเชื้อที่ถูกควบคุมควรได้รับและตรวจสอบประกาศล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับสถานการณ์ของตนเอง เนื่องจากเป็นสิ่งที่ให้รายละเอียดการปฏิบัติงานที่ตัว พ.ร.บ. เองไม่ได้ระบุไว้
ธรรมาภิบาลของสถาบัน: IBC และบุคลากรที่รับผิดชอบ
สำหรับงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ แนวปฏิบัติความปลอดภัยทางชีวภาพของไทยอธิบายการกำกับดูแลของสถาบันว่าจัดขึ้นโดยมีหัวหน้าโครงการ คณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพประจำสถาบัน (IBC) และคณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพทางเทคนิค (Technical Biosafety Committee) เป็นองค์ประกอบหลัก หัวหน้าโครงการรับผิดชอบงานประจำวันในการปฏิบัติตามกฎระเบียบ: การทำความเข้าใจข้อกำหนด การตรวจสอบการฝึกอบรมพนักงาน การจัดหาอุปกรณ์และวัสดุที่จำเป็น และการแจ้ง IBC เมื่อผลงานเข้าข่ายหมวดหมู่ที่ต้องการการทบทวน
IBC ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานทบทวนอิสระ มีหน้าที่ทบทวนงานวิจัยที่เสนอ ประเมินรายละเอียดการทดลองและมาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพที่เสนอ และให้คำแนะนำ คณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพทางเทคนิคจะให้ข้อมูลเฉพาะทางประกอบคำแนะนำดังกล่าว งานไม่ควรดำเนินการจนกว่าการทบทวนของ IBC จะเสร็จสิ้นและยืนยันการอนุมัติ
แนวทางการจัดการโครงการความปลอดภัยทางชีวภาพระหว่างประเทศอธิบายว่าบทบาทเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยทางชีวภาพจะสนับสนุนการฝึกอบรม การตรวจสอบ การประเมินผล การติดตามเหตุการณ์ผิดปกติ และการตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบ โดยฝ่ายบริหารระดับสูงเป็นผู้รับผิดชอบสูงสุดในการตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการประเมินความเสี่ยงและจัดหาทรัพยากรที่เพียงพอ มหาวิทยาลัยไทยอาจจัดโครงสร้างบทบาทเหล่านี้แตกต่างกัน แต่หลักการที่ว่าบุคคลในสถาบันต้องมีความรับผิดชอบที่ชัดเจนสำหรับแต่ละหน้าที่เป็นสิ่งที่สอดคล้องกันทั่วทุกกรอบธรรมาภิบาล
หากสถาบันของคุณยังไม่มีบทบาท IBC หรือเจ้าหน้าที่ความปลอดภัยทางชีวภาพที่ชัดเจน การจัดตั้งบทบาทเหล่านั้นเป็นความสำคัญในทางปฏิบัติก่อนเริ่มงานวิจัยที่มีอันตรายทางชีวภาพ ช่องว่างทางการกำกับดูแลในระดับสถาบันจะกลายเป็นช่องว่างในการปฏิบัติตามกฎระเบียบในระดับโครงการ ห้องปฏิบัติการที่ทำงานในหลากหลายสาขาวิจัยทางชีวภาพ รวมถึงการใช้ระบบ cell culture analysis หรือการจัดหาวัสดุผ่านซัพพลายเออร์ biology research product จะได้รับประโยชน์จากการกำกับดูแลของสถาบันที่ชัดเจน ซึ่งครอบคลุมถึงการตัดสินใจจัดซื้อและการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการ
การดำเนินการตามข้อกำหนด biosafety level มหาวิทยาลัย ให้ถูกต้องนั้นเป็นส่วนผสมของการประเมินความเสี่ยงอย่างเป็นระบบ สถานที่ที่ได้รับการออกแบบและบำรุงรักษาอย่างเหมาะสม การอนุมัติจากสถาบันที่เป็นเอกสาร และการปฏิบัติตามกฎหมายไทยอย่างต่อเนื่อง ไม่มีองค์ประกอบใดเพียงพอด้วยตัวมันเอง ห้องปฏิบัติการที่จัดการเรื่องนี้ได้ดีจะถือว่าความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นส่วนหนึ่งของการวางแผนงานวิจัย มากกว่าจะเป็นภาระด้านการบริหารที่เพิ่มเข้ามาตอนท้าย
คำถามที่พบบ่อย
เอกสารอ้างอิง
- Risk Assessment (Laboratory Biosafety Manual monograph) World Health Organization (WHO)
- Biological Safety Cabinets and Other Primary Containment Devices World Health Organization (WHO)
- Pathogens and Animal Toxins Act B.E. 2558 (2015), Thai text Department of Medical Sciences (DMSc), Ministry of Public Health, Thailand
- Thai infectious-waste regulation/guidance Ministry of Public Health, Thailand
- Biosafety Guidelines for Modern Biotechnology BIOTEC / NSTDA, Thailand
- Laboratory Biosafety Manual, 4th edition World Health Organization (WHO)
- Laboratory Biosafety Manual, 4th Edition: Biosafety Programme Management World Health Organization (WHO)
- Laboratory Biosafety Manual, 4th Edition: Laboratory Design and Maintenance World Health Organization (WHO)
- ESPReL Manual for Safety Inspection of Laboratories National Research Council of Thailand (NRCT) / ESPReL
บริการด้านความปลอดภัยและสารเคมีสำหรับห้องปฏิบัติการ
ต้องการสอบถามผลิตภัณฑ์ด้านความปลอดภัย อุปกรณ์ควบคุมสารหก หรือสารเคมีสำหรับงานของคุณ ติดต่อ Chemical Express Thailand เพื่อสอบถามข้อมูลสินค้าและคำแนะนำทางเทคนิค